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Cas9质粒构建

服务描述
    CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中,进行有效的靶向酶切,进而引导非同源重组(NHEJ)或同源重组 (HR),效率在3-25%之间。

   中洪博元生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核,还加入了入核信号元件。这样一来,只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列,插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后,产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列,从而起到基因编辑的作用。
 
   ◎Cas9载体构建服务:根据?#31361;?#38656;要设计gRNA序列或由?#31361;?#25552;供gRNA序列。

   

   ◎重组效果可以由中洪博元生物验证或?#31361;?#33258;行验证。


?#31361;?#25552;供资料
   1.   目的基因ID或gRNA序列。


   2.   ?#31361;?#21487;以选择普通gRNA表达载体、慢病毒颗粒或腺病毒颗粒。


?#31361;?#25152;得

   1.   第三方测序报告,序列准确无误。


   2.  gRNA质粒1ug或病毒颗粒。


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