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双重靶向DNA修复机制,根除癌细胞!

乳腺癌易感基因(BReast CAncer susceptibility gene,BRCA)对DNA损伤修复至关重要。当BRCA遭遇突变,遗传错误?#31361;?#34987;复制下去,癌症也随之而来。当癌细胞的BRCA修复系统无法启动,细胞会转向其他备用修复机制,这种生存模式是癌细胞逃避靶向药物的基础。

6月12日天普大学医学院的科学家在《Cell Reports》发表最新文章,利用两种靶向疗法同时禁用至少两种备用修复机制,这种减少可用备选修复途径的策略,对确保歼灭所有癌细胞很有前途。

他们将这种策略命名为“双重合成致死性(dual synthetic lethality)?#20445;?#21363;使用两种药物同时靶向不同DNA修复途径诱导癌细胞死亡。

“癌细胞有很多方法保护自己免于死亡,”微生物学和免疫性教授、文章通讯作者Tomasz Skorski说。

携带BRCA缺陷突变的肿瘤细胞常常?#35272;礟ARP1介导的DNA修复。临床上,PARP1抑制剂可显著改善遗传性BRCA突变癌症患者的无进展生存期。

然而,随着时间的推移,PARP1抑制的有效性逐渐下降,癌症?#31361;?#22797;发。Skorski博士说,瞄?#23478;?#20010;途径是不够的。“肿瘤细胞最终通过激活另一个BRCA介导的备份修复途径逃逸PARP1抑制,”他说。“我们以前的研究表明,RAD52?#35272;?#36890;路是一条潜在的逃逸途径。因此,我们尝试观察同时抑制PARP1和RAD52是否可以触发更有效的致死。”

Skorski课题组先利用BRCA缺陷实体瘤和白血病细胞系检验了他们的想法。联合使用PARP抑制药物“奥拉帕尼(olaparib)”和一种实验性RAD52抑制剂增强了合成致死作用。对所有肿瘤类型,双重治疗能彻底根除BRCA缺陷的肿瘤细胞。

随后,再利用BRCA缺陷人源肿瘤异种移植小鼠模型(乳腺癌和急、慢性髓性白血病)试验,双重抑制对小鼠体内肿瘤产生了显著影响,比单独使用?#25105;?#33647;剂的杀伤效果更强。

重要的是,无论体内还是体外BRCA活性正常的细胞都不受双重治疗影响。正常细胞继续使用BRCA介导的途径作为主要DNA修复途径,对PARP1和RAD52几乎不存在?#35272;?#24615;。这一点有助于降?#31361;?#32773;在靶向治疗期间的副作用。

这项研究为开发潜在的抑制RAD52临床药物提供了实验基础。近期,Skorski团队计划继续研究肿瘤细胞赖以生存的备用DNA修复途径(正常细胞不需要备用途径)。“我们的主要目标之一是寻找杀死癌细胞的额外靶点,而不增加治疗毒性。”
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